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中国网财经12月25日电昨天,上海医药(sh601607)宣布,控股子公司常州制药厂有限公司(以下简称“常州药业”)已收到国家药品监督管理局颁发的“马来酸依那普利片”。(以下简称“药品”)《药品补充申请批文》(批准文号:2019b04546,2019,
据悉,截至公告日,上海医药已投入约人民币878.12万元用于该药的一致性评价研究开发。根据iqvia(全球领先的医疗战略研究服务提供商)数据库,2018年该医院的药品采购金额为人民币1.9968亿元。
上海制药表示,常州制药马来酸依那普利片通过了仿制药一致性评价,有利于扩大药品的市场份额,增强市场竞争力,为公司后续产品开展仿制药一致性评价积累宝贵经验;然而,药品的销售受到国家政策、市场环境等不确定因素的影响,具有很大的不确定性。
标题:上海医药控股子公司产品“马来酸依那普利片”通过仿制药一致性评价
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