本篇文章340字,读完约1分钟
据湖北日报8月12日报道,近日,武汉河源生物技术有限公司,世界上首个植物源重组人血清白蛋白注射液广谷米造血生物技术,被美国食品和药物管理局(fda)批准进入临床研究。这是中国第一个获准在美国临床使用的血液产品。
水稻造血技术可以从种植的水稻中提取人血清白蛋白。作为世界上最大的血液制剂,这种黄金救生药物广泛用于肝硬化腹水的辅助治疗、失血性休克、术后血容量补充、各种水肿、烧伤和癌症放疗和化疗,也广泛用于药物辅料、细胞治疗辅助成分、培养基添加剂、细胞或胚胎冷冻保护剂、美容护肤等。
武汉河源生物技术有限公司董事长杨代昌介绍说,经过十多年的研发,水稻造血生物技术具有大规模应用价值。一旦进入市场,它有望取代血浆提取,不再受血浆短缺的限制,并能消除艾滋病、肝炎和未知病毒污染的风险。
标题:“稻米造血”注射液获美国FDA批准进入临床
地址:http://www.ao5g.com/adlxw/11194.html