我国拟明确药品质量首负责任制

本篇文章602字，读完约2分钟

新华社北京8月22日电(记者曲婷，赵文君)药品质量有问题。已经服药的消费者在寻找谁来维护他们的权利？13届全国人大常委会第12次会议22日审议的《药品管理法》修订稿，旨在明确药品质量的主要责任制度，即谁收到受害者的赔偿要求，谁先支付。

这意味着“药品质量问题发生后，药品使用者可以尽快找到责任主体要求赔偿，使群众能够迅速解决纠纷。”中央党校(国家行政学院)社会生态文明教研室胡教授说。

根据修订草案，如果药品因质量问题受到损害，受害者可以向药品销售许可证持有人、药品生产企业、药品经营企业或医疗机构要求赔偿。接到受害人的赔偿请求后，应当实行首责制，先支付；提前付款后，你可以依法索赔。

值得注意的是，药品销售许可证持有人也被纳入质量第一责任制的主体范围。胡说，此次法律修订的亮点之一是引入了药品销售许可证持有人制度。药品使用者可以向药品销售许可证持有人主张质量赔偿责任，药品销售许可证是药品整个生命周期的“前端”，这表明药品销售许可证是“严格的”，更重要的是“方便人民、造福人民”。

质量第一责任制度在法律中出现并不是第一次，如食品安全法。胡说，把药品从工厂运到人们的“餐桌”和“药筐”有很多环节，专业性很强。质量第一责任制不仅解决了各环节“相互推诿”的弊端，而且以社会监督为支撑点，迫使药品生产经营企业落实主体责任，规范医疗机构用药行为，从而提高药品安全管理水平。

[我想纠正错误]负责编辑:李润发